• 臨床醫學高級研究員
  • 若干人
  • 上海
  • 碩士

工作職責:

1.負責跟進相關項目的最新醫學進展,對相關醫學學術資料進行收集與分析;

2.負責藥物臨床研究方案的撰寫;

3.負責與臨床研究者、CRO進行醫學信息溝通;

4.負責研發項目臨床研究信息的整理和匯總;

5.負責藥物臨床研究資料的匯總和審核;

6.負責項目申報臨床相關資料的撰寫。

任職條件:

1.臨床醫學、藥理毒理或生物學相關專業,碩士以上學歷;

2.熟練掌握臨床研究信息檢索;

3.對醫藥行業信息敏感度高,思路清晰、敏捷;

4.擅長信息、數據匯總分析和總結;

5.有抗腫瘤、糖尿病藥物臨床研究或藥理毒理學工作經驗者更佳;

6.具備良好的團隊協作和溝通能力。

  • 臨床QA專員
  • 若干人
  • 上海
  • 本科

工作職責:

1.完善公司臨床試驗質量體系,并督導嚴格執行;

2.負責臨床部門臨床研究的基礎培訓工作(如GCP、SOP等);

3.制定臨床研究項目稽查計劃,并按計劃實施稽查;

4.根據年度稽查計劃對供應商進行資格評估以及內部稽查;

5.監控臨床研究項目的進程,發現偏差進行分析,并負責落實。

任職條件:

1.本科及以上學歷,醫學、護理學等相關專業;

2.具有2年以上CRA或臨床QA相關工作經歷;

3.熟悉GCP法規、產品注冊法規等;

4.具備較強的邏輯思維能力、良好的溝通協調能力。

  • 臨床監察員CRA
  • 若干人
  • 北京、上海
  • 本科以上

工作職責:

1.負責協調公司與供應商及臨床研究中心的關系,處理工作中出現的各種問題;

2.進行供應商管理,CRO、SMO、稽查、藥品及物資等細節管理;

3.監督臨床試驗的進行情況,保證試驗資料的完整性和準確性,督促研究按計劃完成。

任職條件:

1.醫藥相關專業,本科學歷;

2.從事CRA/CRC工作一年以上;

3.具有腫瘤新藥臨床研究經驗者優先;

4.溝通表達能力和自我管理能力強;

5.具有良好的團隊精神,能適應出差。

  • 高級臨床監察員SCRA
  • 若干人
  • 北京、廣州、武漢、成都
  • 本科

工作職責:

1.按照GCP、SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗,并負責對臨床研究中心進行監查;

2.負責與臨床研究者、CRO等合作方進行有效溝通和協調,按計劃推進臨床研究進度;

3.臨床試驗在線數據庫的定期核查,及時發現項目實施過程中所發生的或潛在的問題,定期向上級主管提交項目進展報告;

4.研究中心管理及供應商管理;

5.參與項目申報臨床相關資料的撰寫,協助注冊人員完成新藥申報工作。

任職條件:

1.臨床醫學、藥學相關專業,本科學歷;

2.具有2-5年以上臨床監察工作經驗,有抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目經歷者優先;

3.熟悉GCP以及SFDA新藥臨床試驗相關法律法規;

4.具有優秀的溝通協調能力,能解決監察過程中遇到的實際問題;

5.具有良好的團隊精神,能適應出差。

  • 臨床研究項目經理
  • 若干人
  • 上海
  • 本科以上

    工作職責:

1.負責公司新藥臨床試驗的實施,監控臨床試驗過程,確保符合GCP要求;

2.負責與臨床研究者、CRO等合作方進行溝通和協調,推進臨床項目的進度;

3.參與制定臨床研究計劃與研究方案,對合作單位進行評估、篩選;

4.參與項目申報臨床相關資料的撰寫,協助注冊人員完成新藥申報工作;

5.負責藥物審評臨床相關信息的溝通和支持。

    任職條件:

1.臨床醫學、藥理學或生物學相關專業,本科以上學歷;

2.具有5年以上臨床研究經驗,其中2年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經驗;

3.熟悉GCP以及SFDA新藥臨床試驗相關法律法規;

4.具有優秀的項目管理、專家溝通以及協調能力。


  • 藥物制劑助理研究員
  • 若干人
  • 上海
  • 大專

工作職責:

1.  參與制劑處方前及臨床前研發工作,協助課題負責人推進項目開發進程;
2.  參與制劑開發方案的擬定和具體實施;
3.  參與原始記錄填寫、數據分析和結果評價;
4.  對實驗設備進行日常維護與管理;
5. 完成領導交代的其他各項工作。

任職條件:

1. 藥學、藥劑學相關專業,大專及以上學歷;
2. 一年以上工作經驗,具備制劑工業化生產經驗者優先考慮;
3. 熟悉藥品研發相關法規及指導原則;
4. 有進取心、責任心、敬業精神、良好的團隊協作能力和溝通能力。

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