• 第三代 EGFR 抑制劑——甲磺酸艾氟替尼

    艾氟替尼(AST2818)是上海艾力斯自主研發的第三代EGFR抑制劑,用于治療EGFR敏感性突變及EGFRT790M耐藥性突變的非小細胞肺癌。抗腫瘤活性高、選擇性好,臨床前結果展現出耐藥突變T790M靶向和肺組織特異性雙靶向的特點與優勢。

  • 第二代EGFR抑制劑——艾力替尼甲苯磺酸鹽

    艾力替尼甲苯磺酸鹽(AST1306)是上海艾力斯醫藥科技有限公司自主開發的第二代EGFR抑制劑,選擇性、不可逆地抑制EGFR和ErbB2,對ErbB2 異常高表達的惡性實體瘤如乳腺癌有效。在中國、美國、歐洲等主要經濟實體,獲得多項專利授權;Ⅰ期臨床顯示其安全性良好,對HER-2高表達的乳腺癌有...

  • PARP抑制劑

    AST6828:針對難治性三陰乳腺癌,以輝瑞公司Talazoparib為先導化合物進行結構改造,得到了體外及體內抗腫瘤活性相當,但安全性及耐受性更好的化合物,能滿足重大臨床需要,具有極高的社會效益;除乳腺癌和卵巢癌外,還可用于前列腺癌、胰腺癌、肺癌、胃癌等,有望成為公司后續又一重...

  • FGFR抑制劑

    AST56100是上海艾力斯醫藥開發的一種新型的選擇性的FGFR1/2/3抑制劑。臨床前研究中,與同類其他候選藥物相比,AST56100展示出了良好的激酶選擇性、安全性、抗腫瘤藥效和成藥性。

  • 納米脂質體藥物開發

    紫杉醇是一種應用廣泛的廣譜細胞毒類抗腫瘤化療藥物,然而毒副作用大,患者順應性差限制了它的應用。采用脂質體技術有望改善紫杉醇的用藥問題,公司開展了較全面的納米制劑工藝開發、處方優化及藥理學評測工作,已經建立一套全新的脂質體制備工藝,在小試規模已具備很好的重現性...

  • TGF-β抑制劑

    在肝細胞癌治療領域,存在巨大的臨床需求未被滿足。公司已獲得的化合物抗腫瘤活性明顯,在激酶選擇性方面明顯提高,有可能使化合物具有更好的安全性和耐受性。體內抗腫瘤活性實驗結果顯示,與陽性化合物對比,對Calu-6裸小鼠皮下移植瘤的生長具有更好的抑制作用,并且對裸小鼠的...

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